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YAP Inhibitor

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By Targets:	YAP (33) AMPK (6) Antibiotic (2) Apoptosis (4) Arp2/3 Complex (1) Autophagy (4) Bacterial (1) Calcium Channel (3) Chloride Channel (3) COX (3) Endogenous Metabolite (2) Isotope-Labeled Compounds (3) LPL Receptor (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (2) Myosin (1) Parasite (3) Potassium Channel (3)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: YAP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147322

YAP/TAZ inhibitor-2	YAP	Cancer
YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的 *TEAD-YAP/TAZ* 抑制剂，EC₅₀ 值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗增殖活性。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗肿瘤活性。

HY-400902

YAP/TAZ inhibitor-3	YAP	Cancer
YAP/TAZ inhibitor-3 (Compound 24) 是一种 YAP/TAZ 抑制剂。YAP/TAZ inhibitor-3 具有萤火虫荧光素酶抑制活性，IC₅₀ < 0.1 μM。

HY-111429

YAP/TAZ inhibitor-1 5 篇文献验证	YAP	Cancer
YAP/TAZ inhibitor-1 是一种 *YAP/TAZ* 抑制剂，IC₅₀ <0.100 μΜ，详细信息请参考专利文献 WO2017058716A1 中的化合物 1。

HY-155360

MY-1076	YAP Apoptosis	Cancer
MY-1076 是 *YAP* 的抑制剂。MY-1076 诱导 YAP 降解和细胞凋亡。MY-1076 对 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖有抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.019、0.017、0.020 和 0.044 μM。

HY-162126

Tubulin polymerization-IN-58	Microtubule/Tubulin YAP	Cancer
Tubulin polymerization-IN-58 (Compound K18) 是微管蛋白聚合抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.446 μM。Tubulin polymerization-IN-58 还可通过 UPS 途径诱导致癌蛋白 *YAP* 的降解，因此可用于癌症研究。

HY-153811

YAP-TEAD-IN-3	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-3 (compound 155) 是 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。YAP-TEAD-IN-3 抑制 Avi-humanTEAD^4217-434，IC₅₀ 值为 9 nM。YAP-TEAD-IN-3 对 NCI-H2052 也有抑制作用，其 GI50 (抑制细胞增殖) 和 IC₅₀ (抑制 YAP 报告基因表达) 分别为 0.048 μM 和 0.048 μM。

HY-P2244

YAP-TEAD-IN-1	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 是 YAP–TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d=15 nM)。

HY-P2244A

YAP-TEAD-IN-1 TFA 2 篇文献验证	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d= 15 nM)。

HY-151525

YAP-TEAD-IN-2	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-2 (compound 6) 是一种有效的 YAP-TEAD PPI (蛋白质-蛋白质相互作用)抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.7 nM。

HY-163173

TEAD-IN-8	YAP	Cancer
TEAD-IN-8 是一种新型 TEAD 抑制剂，可有效且特异性地抑制 TEAD-YAP 转录活性。TM2 单独或与 MEK 抑制剂联合使用，在 YAP 依赖性癌细胞中表现出有效的抗增殖作用。

HY-147214

GNE-7883	YAP	Cancer
GNE-7883 是一种泛型 TEAD 抑制剂，具有抗细胞增殖活性。GNE-7883 通过抑制 YAP/TAZ 激活，来克服多种临床前模型对 KRAS G12C 抑制剂的耐药性。GNE-7883 可用于 YAP/TAZ 依赖性癌症的研究。

HY-B0990

Thiostrepton 10 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic	Infection
硫链丝菌素 Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。

HY-155338

SWTX-143	YAP	Cancer
SWTX-143 是一种新型共价 *YAP/TAZ-TEAD 抑制剂，可与所有四种 TEAD 亚型的棕榈酰化口袋结合。 SWTX-143 对 YAP*/TAZ-TEAD 的转录活性产生不可逆的特异性抑制，并显示出抗肿瘤活性。

HY-B0146

Verteporfin 最多引用文献 142 篇文献验证 CL 318952	YAP Apoptosis Autophagy	Cancer
维替泊芬 Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂，用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 *YAP* 抑制剂，可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬小体形成，在早期阻断自噬。

HY-125269

TED-347 4 篇文献验证	YAP	Cancer
TED-347 是一种有效，不可逆且共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂，对 TEAD4?Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC₅₀ 为 5.9 μM。TED-347 与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合，K_i 为 10.3 μM。TED-347 可以阻断 TEAD 的转录活性，并且具有抗肿瘤活性。

HY-134955

VT103 2 篇文献验证	YAP	Cancer
VT103 是 VT101 的类似物，是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂。 VT103 抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD auto-palmitoylation，阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于癌症研究。

HY-B0146R

Verteporfin (Standard) CL 318952 (Standard)	YAP Apoptosis Autophagy	Cancer
维替泊芬 (标准品) Verteporfin (Standard) 是 Verteporfin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂，用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 *YAP* 抑制剂，可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬小体形成，在早期阻断自噬。

HY-15417

ML-7 hydrochloride 15 篇以上引用文献	Myosin YAP	Cancer
ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物，有效抑制 MLCK (IC₅₀=300 nM)。ML-7 hydrochloride 也是一种 YAP/TAZ 抑制剂。

HY-138565

K-975 5 篇以上引用文献	YAP	Cancer
K-975 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂，可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。

HY-13417A

AICAR phosphate 120 篇以上引用文献 Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
阿卡地新磷酸盐 AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，*YAP* 和 mitophagy 抑制剂。

HY-13417

AICAR 120 篇以上引用文献 Acadesine; AICA Riboside	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
阿卡地新 AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，*YAP* 和 mitophagy 抑制剂。

HY-139603

MYF-01-37	YAP	Cancer
MYF-01-37 是一种共价 TEAD 抑制剂，靶向 Cys380。MYF-01-37 可逆地抑制 YAP/TEAD 相互作用。

HY-150256

YTP-17	YAP	Cancer
YTP-17 是一种具有口服活性的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。YTP-17 显示出抗肿瘤功效。

HY-138489

TRULI 10 篇以上引用文献 Lats-IN-1	YAP	Others
TRULI (Lats-IN-1) 是一种高效的，ATP 竞争性的 Lats1 和 Lats2 激酶抑制剂。TRULI 能促进有丝分裂后哺乳动物组织的 Yap 依赖性增殖。

HY-150042

TDI-011536	YAP	Cardiovascular Disease Others
TDI-011536 是一种有效的 Lats 激酶抑制剂，能中断 Hippo-Yap 的信号传导，并可启动受损心肌细胞的增殖。TDI-011536 可用于研究器官的保护和再生。

HY-134956

VT104	YAP	Cancer
VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。

HY-147208

MSC-4106	YAP	Cancer
MSC-4106 是一种具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的 auto-palmitoylation，对 NCI-H226 异种移植瘤模型具有抑制作用。

HY-157083

mCMY020	YAP	Cancer
mCMY020 是一种 TEAD 共价抑制剂。mCMY020 能有效减少 *YAP* (Yes-associated protein) 驱动的转录，并选择性地减缓 Hippo 缺陷癌细胞的增殖。mCMY020 可用于癌症的研究。

HY-147135

MYF-03-69 TEAD-IN-3	YAP	Cancer
MYF-03-69 (TEAD-IN-3) 是一种有效且不可逆的 TEAD 抑制剂。MYF-03-69 破坏 YAP-TEAD 关联、抑制 TEAD 转录活性并抑制 Hippo 信号传导缺陷的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 的细胞生长。

HY-P1728

Super-TDU (1-31)	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

HY-N7223

Lappaol F	YAP Apoptosis	Cancer
Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP<、b> mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。

HY-P1728A

Super-TDU (1-31) (TFA) 2 篇文献验证	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) TFA 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) TFA 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU TFA 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

HY-156397

HTH-02-006	AMPK	Inflammation/Immunology Cancer
HTH-02-006 是一种 NUAK2 抑制剂 (IC₅₀?=?126?nM)。HTH-02-006 降低 HuCCT-1 细胞中磷酸化 MYPT1 的水平。HTH-02-006 抑制 YAP 驱动的细胞增殖、肝肿大和肿瘤发生。HTH-02-006还具有抗纤维化保护作用。

HY-B1221

Flufenamic acid 3 篇文献验证	COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸 Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-13417S

AICAR-13C2,15N Acadesine-¹³C₂,¹⁵N; AICA Riboside-¹³C₂,¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds	Others
阿卡地新-¹³C₂,¹⁵N AICAR-¹³C₂,¹⁵N (Acadesine-¹³C₂,¹⁵N; AICA Riboside-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬、*YAP* 和线粒体自噬抑制剂^[3]。

HY-B1221S

Flufenamic acid-d4	Isotope-Labeled Compounds COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸-d₄ Flufenamic acid-d₄ 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-B1221S1

Flufenamic acid-13C6	Isotope-Labeled Compounds COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸-¹³C₆ Flufenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel

HY-N6682

Cytochalasin D 35 篇以上引用文献 Zygosporin A; NSC 209835	Arp2/3 Complex Antibiotic YAP	Infection
细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

HY-13285

Ki16425 5 篇以上引用文献 Debio 0719	LPL Receptor	Neurological Disease Cancer
Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 K_i 值分别为 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。

HY-147082

GA-017	YAP	Cancer
GA-017是一种强效的选择性 LATS1 和 LATS2 (大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是一种细胞增殖激活剂。GA-017 促进 YAP/TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官离体的形成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2244A

YAP-TEAD-IN-1 TFA 2 篇文献验证	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d= 15 nM)。

HY-B0990

Thiostrepton 最多引用文献 11 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
硫链丝菌素 Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。

HY-P1728A

Super-TDU (1-31) (TFA) 2 篇文献验证	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) TFA 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) TFA 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU TFA 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

HY-P2244

YAP-TEAD-IN-1	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 是 YAP–TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d=15 nM)。

HY-P1728

Super-TDU (1-31)	YAP	Cancer
Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0990

Thiostrepton 10 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
硫链丝菌素 Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。

HY-13417A

AICAR phosphate 最多引用文献 121 篇文献验证 Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Cancer	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新磷酸盐 AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR phosphate 也是一种自噬 (autophagy)，*YAP* 和 mitophagy 抑制剂。

HY-13417

AICAR 最多引用文献 121 篇文献验证 Acadesine; AICA Riboside	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	AMPK Autophagy YAP Mitophagy Endogenous Metabolite
阿卡地新 AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，*YAP* 和 mitophagy 抑制剂。

HY-N6682

Cytochalasin D 35 篇以上引用文献 Zygosporin A; NSC 209835	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Arp2/3 Complex Antibiotic YAP
细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

HY-N7223

Lappaol F	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Compositae Gueldenstaedtia verna (Georgi) Boriss.	YAP Apoptosis
Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP<、b> mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13417S

AICAR-13C2,15N
AICAR-¹³C₂,¹⁵N (Acadesine-¹³C₂,¹⁵N; AICA Riboside-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬、*YAP* 和线粒体自噬抑制剂^[3]。

HY-B1221S

Flufenamic acid-d4

Flufenamic acid-d₄ 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-B1221S1

Flufenamic acid-13C6
Flufenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel

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